• A quarant’anni, contro ogni previsione
    Oggi posso dirlo con il cuore pieno: sono felice. Sono felice di quello che ho vissuto, nel bene e nel male. Sono felice di tutto quello che ho attraversato per arrivare fin qui. E oggi quella felicità ha un nome: Celeste.
  • Newsletter aprile – 2026
    Trovi qui la versione della newsletter di aprile
  • Avevamo gli stessi occhi
    Aspettare un trapianto significa vivere sospesi tra la paura di morire e quella, quasi incredibile, di ricominciare a vivere. Quando ho incontrato i genitori di Stefania, ho capito che nei miei polmoni non c’era solo respiro: c’era anche la loro bambina.
gruppo

L’Associazione
“Associazione Emiliana famiglie bambini affetti da Fibrosi Cistica”: questo il nome sotto cui – per iniziativa di un gruppo di genitori – nel 1986 fu istituita Lega Italiana Fibrosi Cistica Emilia Onlus.
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Come Sostenerci
La nostra battaglia ha bisogno del vostro aiuto. La ragion d’essere e l’obiettivo primario della nostra associazione consiste nella battaglia contro la Fibrosi Cistica. Scopri come sostenerci…
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5 x mille
Puoi destinare il 5 per mille a sostegno della nostra Associazione!
Questa scelta non comporta una spesa per te, essendo una quota d’imposta a cui lo Stato rinuncia.
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La Fibrosi Cistica
Cos’è la fibrosi cistica. La Fibrosi Cistica è una malattia ereditaria, cronica, evolutiva; un bambino ogni 2.500 circa nasce con questa malattia.
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Centro di Diagnosi e Cura di Parma
In Emilia, in ottemperanza alla Legge dello stato specifica per la Fibrosi Cistica, n. 548/93 – esiste un Centro Regionale di riferimento per la diagnosi e cura della Fibrosi Cistica.…
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Numero Verde LIFC
Sono attivi i numeri telefonici gratuiti LIFC di servizio di consulenza legale “Chiedilo all’Avvocato” e il servizio di supporto psicologico…
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