- Avevamo gli stessi occhi
Aspettare un trapianto significa vivere sospesi tra la paura di morire e quella, quasi incredibile, di ricominciare a vivere. Quando ho incontrato i genitori di Stefania, ho capito che nei miei polmoni non c’era solo respiro: c’era anche la loro bambina. - Perché ai miei figli?
I nostri genitori ci hanno insegnato a chiamarla per nome, a conoscerla, a rispettarla, ma anche a non viverla come una condanna da sussurrare sottovoce. - La stanza dove non posso entrare
La fibrosi cistica non sparisce con il trapianto. Cambiano i polmoni, ma la malattia resta nel resto del corpo.
L’Associazione
“Associazione Emiliana famiglie bambini affetti da Fibrosi Cistica”: questo il nome sotto cui – per iniziativa di un gruppo di genitori – nel 1986 fu istituita Lega Italiana Fibrosi Cistica Emilia Onlus.
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Come Sostenerci
La nostra battaglia ha bisogno del vostro aiuto. La ragion d’essere e l’obiettivo primario della nostra associazione consiste nella battaglia contro la Fibrosi Cistica. Scopri come sostenerci…
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5 x mille
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La Fibrosi Cistica
Cos’è la fibrosi cistica. La Fibrosi Cistica è una malattia ereditaria, cronica, evolutiva; un bambino ogni 2.500 circa nasce con questa malattia.
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Centro di Diagnosi e Cura di Parma
In Emilia, in ottemperanza alla Legge dello stato specifica per la Fibrosi Cistica, n. 548/93 – esiste un Centro Regionale di riferimento per la diagnosi e cura della Fibrosi Cistica.…
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Numero Verde LIFC
Sono attivi i numeri telefonici gratuiti LIFC di servizio di consulenza legale “Chiedilo all’Avvocato” e il servizio di supporto psicologico…
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