L’ASSOCIAZIONE
L’Associazione: Chi Siamo
“Associazione Emiliana famiglie bambini affetti da Fibrosi Cistica”: questo il nome sotto cui – per iniziativa di un gruppo di genitori – nel 1986 fu istituita quella che oggi si chiama Lega Italiana Fibrosi Cistica Associazione Emiliana Onlus. L’associazione, che si avvale dell’opera esclusiva di volontari e opera prevalentemente in ambito socio-sanitario nelle province emiliane e in quelle limitrofe di Brescia, Cremona e Mantova, ha come obiettivo primario la lotta alla Fibrosi Cistica, malattia genetica che colpisce un bambino ogni 2500 nati e che, con D.M. n° 249 dell’11-02-1961, è stata riconosciuta come malattia di particolare significato sociale. Ogni attività svolta dall’associazione ha come fine ultimo il miglioramento della qualità della vita degli ammalati e delle loro famiglie. A tal fine favorisce e promuove una solidarietà concreta verso le famiglie che ne abbiano necessità, laddove le Organizzazioni assistenziali pubbliche non offrano interventi adeguati, operando per il rafforzamento dei servizi pubblici. Nonostante la sua diffusione, la Fibrosi Cistica è ancora una malattia pressoché sconosciuta, di conseguenza l’associazione si spende per favorire la conoscenza della malattia attraverso materiale informativo che pubblica con il supporto dei medici specialisti afferenti al Centro di diagnosi e cura della F.C. di Parma (Centro di riferimento Regionale).…
Le Attività
pagina attività
Contattaci
Privacy
LA FIBROSI CISTICA
Cos’è la Fibrosi Cistica
Questa pagina è un esempio di una pagina di WordPress, è possibile per inserire le informazioni sul proprio profilo e sul proprio sito. È possibile creare quante pagine si desiderano simili a questa o anche delle sottopagine e gestirne il contenuto all’interno di WordPress.
Informazioni Mediche
Informazioni Legali
Ricerca Medica
Progetti LIFC
Numero Verde LIFC
COME SOSTENERCI
Come sostenerci
Puoi sostenerci versando sul Conto Corrente 123456
Trasparenza amministrativa
5 per mille
5 per mille
CENTRO DI CURA DI PARMA
NEWS
Tutte le News
Storytelling – Vite vissute
Le storie raccontate in prima persona dei malati di fc della nostra associazione. Storie di vita e di cuore, di speranza e di paure, di battaglie affrontate, sfide, terapie, ospedalizzazioni, famiglie e amici.
Magazine
Eventi
Appuntamenti
Donazioni
AMICI
Newsletter di febbraio
Scritto da
Redazione
in
Magazine
,
newsletter
La nuova newsletter di febbraio 2024
magazine
newsletter
←
Vivere nei cuori che restano non è morire
Assemblea annuale 2024
→
Altri articoli
Newsletter di gennaio 2026
7 Gennaio 2026
Buon Natale
18 Dicembre 2025
Da La Polverosa: 1.000 euro di solidarietà e amicizia
14 Dicembre 2025
Newsletter Dicembre 2025
28 Novembre 2025
Report at a glance 2024
19 Novembre 2025
13° Forum Italiano sulla Fibrosi Cistica
19 Novembre 2025
Eurosia, 31 ottobre: mani piene di ciclamini
7 Novembre 2025
Chi si prende cura, merita cura
21 Ottobre 2025
