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L’ASSOCIAZIONE
L’Associazione: Chi Siamo
“Associazione Emiliana famiglie bambini affetti da Fibrosi Cistica”: questo il nome sotto cui – per iniziativa di un gruppo di genitori – nel 1986 fu istituita quella che oggi si chiama Lega Italiana Fibrosi Cistica Associazione Emiliana Onlus. L’associazione, che si avvale dell’opera esclusiva di volontari e opera prevalentemente in ambito socio-sanitario nelle province emiliane e in quelle limitrofe di Brescia, Cremona e Mantova, ha come obiettivo primario la lotta alla Fibrosi Cistica, malattia genetica che colpisce un bambino ogni 2500 nati e che, con D.M. n° 249 dell’11-02-1961, è stata riconosciuta come malattia di particolare significato sociale. Ogni attività svolta dall’associazione ha come fine ultimo il miglioramento della qualità della vita degli ammalati e delle loro famiglie. A tal fine favorisce e promuove una solidarietà concreta verso le famiglie che ne abbiano necessità, laddove le Organizzazioni assistenziali pubbliche non offrano interventi adeguati, operando per il rafforzamento dei servizi pubblici. Nonostante la sua diffusione, la Fibrosi Cistica è ancora una malattia pressoché sconosciuta, di conseguenza l’associazione si spende per favorire la conoscenza della malattia attraverso materiale informativo che pubblica con il supporto dei medici specialisti afferenti al Centro di diagnosi e cura della F.C. di Parma (Centro di riferimento Regionale).…
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LA FIBROSI CISTICA
Cos’è la Fibrosi Cistica
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