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  • Storytelling – Storie di vite vissute

    Storytelling – Storie di vite vissute

    Hanno cominciato ad arrivare i primi racconti dei ragazzi iscritti alla nostra associazione. Ognuno è diverso dall’altro, ognuno esprime un punto di vista diverso: la sua esperienza con la malattia è qualcosa di assolutamente soggettivo nonostante le vicissitudini li accomunino tutti.

    Gli storytelling usciranno con cadenza settimanale sui social ogni martedì alle 16 in punto e saranno accompagnati dalle foto che gli autori hanno scelto tra quelle che li rappresentano al meglio.

    La Lega Italiana Fibrosi Cistica e altre associazioni regionali hanno prontamente condiviso sulle loro bacheche il primo racconto di Simona Vannini uscito lo scorso 31 gennaio: è il segno che le storie raccontate in prima persona sono sicuramente tra i messaggi che arrivano di più al cuore.

    Noi aspettiamo le altre tra chi non ha ancora dato la propria adesione.

    Vi ricordiamo per questo che è sufficiente confermarla con una mail a segreteria@fibrosicisticaemilia.it per essere ricontattati per avere tutte le indicazioni.

    Tutti i racconti con le fotografie dei protagonisti sono visibili dalla homepage del nostro sito nella categoria “Storytelling – Storie di vita vissute”. Per vederle è sufficiente andare alla voce “news” e, scendendo con il menù a tendina, si trovano in ordine di uscita sui social. 

     

     

  • I vostri storytelling sono la nostra storia

    I vostri storytelling sono la nostra storia

    Da gennaio parte un progetto che ci sta molto a cuore e che chiede il coinvolgimento diretto di tutti gli iscritti e non alla nostra associazione.

    Sappiamo che per far conoscere la fc è necessario un approccio intimo, che non si limiti a dare informazioni scientifiche e mediche – anche, ma non solo -.

    Per coinvolgere le persone è necessario sviluppare la loro empatia e per questo è fondamentale aprirsi, raccontare di noi, mostrarci per quel che siamo, con le nostre paure e le nostre doti: senza barriere.

    Chi meglio di un malato di fc dalla nascita può farsi portavoce di questo racconto personale e generare quindi quel coinvolgimento che tanto è importante per la conoscenza della fc?

    Così vi chiediamo di raccontarci di voi attraverso qualche aneddoto della vostra vita, i momenti in cui avete avuto paura ma anche quelli in cui vi siete scoperti forti, il vostro rapporto con gli altri che questa malattia, tramite voi, hanno imparato a conoscere, i vostri progetti (quelli a breve e più a lunga scadenza). Il vostro percorso personale, insomma. Con gli alti e i bassi che avete avuto e che ci accomunano tutti, in forme e con modalità diverse.

    Non è necessario scrivere pagine e pagine: sentitevi liberi di mettere sul foglio bianco quello che vi viene dal cuore perché davvero solo quello, quando parla, ha sempre qualcosa da dire.

    Le vostre storie verranno pubblicate sui nostri social e su una sezione apposita del nostro sito e poi, chissà, lasciamoci aperti tutte le possibilità: potremo pensare poi di raccoglierle tutte in un volume, organizzare una mostra fotografica…

    Chissà cosa ne verrà fuori.

    Ma se su questo, per il momento, non abbiamo risposte certe, una sicurezza ce l’abbiamo: la vostra voce – se pure scritta – è quello che davvero darà un volto e un’anima a questa malattia e avvicinerà chi ancora non la conosce, senza paura.

    Vi chiediamo di darci la vostra disponibilità a questo nuovo progetto che vi vede protagonisti rispondendo a questa mail e verrete contattati per avere qualche notizia in più dal nostro ufficio stampa.

    Grazie grazie grazie

    lettera progetto storytelling