Mese: Settembre 2012

  • Gianluca Genoni – testimonial LIFC – tentativo record apnea

    Gianluca Genoni – testimonial LIFC – tentativo record apnea

    Il prossimo 27 settembre, nel golfo del Tigullio, il pluricampione mondiale di immersione in apnea Gianluca Genoni proverà a battere il precedente record di 152 metri, stabilito nel 2010, tentando di raggiungere quello dei 170. Il nuovo tentativo di record di Genoni è intitolato “Respiro Sommerso”, dall’omonima campagna di sensibilizzazione di Lega Italiana Fibrosi Cistica Onlus, di cui Gianluca è testimonial insieme a 3 giovani affetti dalla patologia.

    Durante questa giornata di sport e spettacolo sarà lanciato “Il Metodo Genoni”. Il progetto nasce dalla richiesta dei pazienti di praticare uno sport, come l’apnea, che possa aiutarli a migliorare la propria capacità respiratoria. La LIFC, che fa delle richieste dei pazienti un punto cardine della sua mission, ha individuato, in collaborazione con Genoni, un programma di lezioni teoriche e pratiche finalizzate a tale scopo. Il progetto potrà partire solo grazie al contributo di uno sponsor che vorrà finanziarlo.

    Genoni recod 27 settembre 2012

    da: www.fibrosicistica.it

    vedi anche:

     http://www.genoni.com | http://www.respiralosport.it/ | http://www.tribunanovarese.it

    Aggiornamento 27/09/2012: Il mare agitato ferma l’apneista Genoni, rinviata la caccia al nuovo record

    RAPALLO. Il mare agitato blocca gli ambiziosi progetti di Gianluca Genoni, il pluricampione mondiale di immersione in apnea che questa mattina avrebbe dovuto tentare di stabilire un nuovo primato.

    Genoni, già detentore di 16 record mondiali, mira a staccare dagli abissi il cartellino dei 160 metri e migliorare così il suo precedente ed imbattuto traguardo, conquistato a Zoagli il 2 ottobre 2010, quando dopo un’immersione con propulsore elettrico durata 4’24″ (35″ in più del previsto) emerse dalle acque con il sigillo dei 152 metri.

    Il campione di Busto Arsizio non demorde: il tentativo è solo rinviato. La nuova data sarà fissata in base alle condizioni meteo marine.

    Tra gli altri incredibili record di Genoni, quello ottenuto il 26 novembre 2008 a Goito quando dopo aver ventilato ossigeno puro toccò in apnea statica i 18’3″69 di immersione, 1′ in più del record dell’illusionista britannico David Blaine.

    da: http://www.tigullionews.com

  • Ospedale del bambino di Parma- la solidarietà continua con la grande lotteria

    Ospedale del bambino di Parma- la solidarietà continua con la grande lotteria

    Nuovo Ospedale Bambini Parma

    Continuano gli appuntamenti in favore del Nuovo Ospedale del Bambino all’interno dell’Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma.

    Divenuto ormai un appuntamento fisso per tutta la cittadinanza, prosegue la vendita dei biglietti della grande lotteria Tutti per uno per non smettere di essere bambino, che si è prefissa un obiettivo molto ambizioso: raccogliere 50.000 euro da destinare al nuovo ospedale pediatrico per l’acquisto di strumentazioni cliniche  per migliorare l’assistenza ai piccoli ospiti.

    Già molto è stato fatto, grazie al supporto e alla collaborazione delle realtà locali e degli abitanti di Parma su fronte della solidarietà, ma ci sono ancora grandi margini di miglioramento per raggiungere la meta prefissa prima del 6 gennaio 2013, data in cui verrà effettuata l’estrazione della lotteria e si scoprirà il fortunato vincitore della nuovissima Volkswagen Up messa gratuitamente a disposizione dalla concessionaria Baistrocchi di Parma per l’iniziativa benefica.

    Una vera cordata di  sostegno si è stretta attorno ai volontari di VOB- Volontari Ospedale del bambino e della’Associazione Emiliana Fibrosi Cistica Onlus promotori della lotteria, patrocinata dal Comune di Parma, dall’Azienda Universitario Ospedaliera di Parma e dal Centro Commerciale Eurosia che ne fornisce il contributo operativo.

    Molti gli appuntamenti che vedono protagonisti  i volontari nel mese di settembre-ottobre, in cui sarà possibile acquistare a soli 2 € un biglietto della lotteriaTutti per uno per non smettere di essere bambino, e partecipare all’estrazione finale dei tanti premi messi in palio.

    Ecco tutti i prossimi appuntamenti in cui vedremo impegnati i volontari di VOB e Associazione Emiliana Fibrosi Cistica:

     – Tutti i sabati presso il Centro Commerciale Eurosia dalle 10.00 alle 13.00 e dalle 16.00 alle 19.00

    –  Parma – domenica 23 settembre – “Bande in Piazza” – Concerti bandistici:  Banda Giuseppe Verdi FC installa un banchetto in via Mazzini ang. P.zza Garibaldi – con presidio fisso dalle 10.00 alle 12.30 e dalle 14.30 fino a conclusione.

    – Colorno – sabato 6 e domenica 7 Ottobre – Gran Galà dei Tortel Dols – FC installa il banchetto in Piazza a Colorno.

    Un occasione per tutti, come tante volte ricordato, per dare un segnale forte a tutte le famiglie che vivono situazioni difficili e che dovranno usufruire della migliore assistenza all’interno del nuovo Ospedale del Bambino a Parma.

    Segreteria Organizzativa Uno per tutti- per non smettere di essere bambino

    Dott.ssa Chiara Argentero | Indalo Comunicazione

    Tel. 0510933400 | Fax 0516569327

    segreteria@indalo.it

    Il primo premio della lotteria
    Il primo premio della lotteria
  • Tango benefico a Cremona

    Tango benefico a Cremona

    Tango_Cremona_20_09_2012

    A Cremona, al Teatro dei Filodrammatici, giovedì 20 Settembre 2012, ore 21: “Senores, yo soy el Tango”: Ingresso a offerta a favore della nostra Associazione.

    Corpo di ballo della Compagnia del Tango Silvina Aguera y Marcelo Ballonzo. Orchestra 3TTango, chitarra solista Adrian Fioramonti, cantante Ana Karina Rosi.

  • Boys Parma 1977: ultrà dal cuore d’oro

    Boys Parma 1977: ultrà dal cuore d’oro

    donazione boys 2012 Gazzetta parmaGrazie al tifo organizzato anche quest’anno i “ Boys “ hanno fatto ieri un’importantissima donazione al Centro. Due preziosi saturimetri sono stati donati al reparto di Fibrosi Cistica dell’Ospedale di Parma.

    Ecco il bell’articolo apparso su Gazzetta di Parma.

  • Iniziativa RespiriAMO La Vita

    Iniziativa RespiriAMO La Vita

    Respiriamo la vita

    A febbraio Giampietro ha lanciato l’idea sul forum della LEGA ITALIANA FIBROSI CISTICA. L’idea è  quella di raccontare la fibrosi cistica in modo positivo, testimoniando il modo unico col quale molti malati sanno affrontare questa malattia, senza arrendersi mai, e cercando di sorridere delle difficoltà, piuttosto che lasciarsi sconfiggere da esse. L’obiettivo di Giampietro è quello di comunicare questo messaggio a chi convive da poco con questa malattia e a chi trascorre un periodo meno felice, raccogliendo storie, pensieri e aneddoti di pazienti e genitori, e riunendoli in un libro il cui ricavato sarà devoluto in beneficenza per la fibrosi cistica.
    E’ proprio sul forum che Giampietro ha conosciuto Silvia, Chiara e Carmelina, mamme di bimbi con fibrosi cistica, che hanno deciso di aiutarli. In realtà non si sono mai incontrati di persona, ma ormai è come se si conoscessero già da tanto tempo! Sono sparsi un pò in tutta Italia; Giampietro è sardo, Silvia è toscana, Chiara è umbra e Carmelina è Lucana..
    Così hanno deciso di dividere il lavoro in 4 sezioni diverse per tematica a cui corrisponde un indirizzo mail per l’invio dei contributi (come si vede nella locandina); ogni indirizzo è gestito da una persona diversa: nell’ordine da Giampietro, Chiara, Carmelina e Silvia, che ha anche fatto il disegno della locandina.
    A fine maggio hanno creato una pagina Facebook (respiriamolavita@libero.it) e un post sul forum, dove sono stati pubblicati i loro contributi personali.

    “Vogliamo guardare la fibrosi cistica con occhi diversi per dimostrare che si può sorridere delle situazioni difficili che la malattia ci fa affrontare quotidianamente, ma anche per testimoniare il coraggio e la positiva volontà di essere noi i primi partecipanti a questa lotta. Perché se non si puo’ cambiare la malattia, certo si puo’ cambiare il modo di viverla. Per questo abbiamo deciso di raccogliere le vostre storie più divertenti, gli aneddoti più simpatici, i pensieri più positivi da pubblicare sul web e per scrivere un libro, il cui ricavato sarà devoluto in beneficenza per la FC.
    Inviateci le vostre e-mail ai seguenti indirizzi:

    • filosofia.vita@hotmail.it per raccontare il modo costruttivo col quale convivete con la malattia, qual è la vostra filosofia di vita, i vostri pensieri e le sensazioni più positive.
    • storiedibimbi@gmail.com per gli aneddoti simpatici che riguardano i bambini e la fc.
    • storiediadulti@gmail.com per le piccole disavventure divertenti che capitano agli adulti.
    • noichedisegnifc@gmail.com per vignette, disegni, foto esilaranti, ma anche per “noi che… ” (piccole manie, errori, consuetudini comuni)

    I racconti e le immagini saranno pubblicati con il nome di battesimo o il nickname di chi li ha inviati, e saranno utilizzati per il solo scopo qui dichiarato. L’invio del materiale, vale come liberatoria per l’utilizzo degli stessi.
    con la collaborazione delle Associazioni Regionali
    LEGA ITALIANA FIBROSI CISTICA – ONLUS
    Grazie di cuore a tutti quelli che collaboreranno !!”

  • Importante: Questionario Alimentare 2012

    Importante: Questionario Alimentare 2012

    questionario_alimentare

    In relazione all’approvazione del progetto presentato dalla ns. Associazione a Fondazione Cariparma e grazie al considerevole contributo che sarà erogato dalla medesima Fondazione, tra qualche mese potremo attivare per tutti i malati FC in ricovero a Parma l’accesso a pasti gratuiti all’esterno dell’Ospedale, per il periodo di 12 mesi a partire da dicembre di quest’anno.

    Come primo passo, per gli interessati, è utile la compilazione di un questionario che potete scaricare da qui e che il Centro FC di Parma ha già inviato in cartaceo a tutti coloro che non hanno comunicato un indirizzo di posta elettronica.

    Chiediamo quindi a Voi associati la cortesia di completare i moduli allegati e ritornarli al più presto  via e-mail all’indirizzo della D.ssa Fainardi, valentina.fainardi@gmail.com e in copia conoscenza a:  fibrosicisticaemilia@libero.it

    Nella speranza di farVi cosa gradita e confidando nel Vostro riscontro, invio a tutti i migliori saluti.

    Brunella Bonazzi

    LIFC Associazione Emiliana Fibrosi Cistica onlus

    Parma

    P.S. vi chiedo la cortesia di compilare e ritornare anche l’integrazione al questionario che trovate in allegato, prevalentemente dedicata ad un argomento molto importante: i dolci.