Nessuno tocchi la Legge 548/93 per la FIBROSI CISTICA!!! Che esista anche soltanto un’idea, ben peggio un disegno di Legge è una cosa aberrante! Fermiamoli! Nel fondo “indistinto” del Servizio Sanitario Nazionale??!! I nostri ragazzi non sono indistinti, sapete bene…
Riportiamo volentieri questo appello dagli amici dell’AISLA: Il 29 settembre p.v. si celebrerà la VI Giornata Nazionale SLA. I volontari di Aisla saranno presenti in più di centoventi piazze con i loro gazebo, per sensibilizzare sugli aspetti della malattia e per raccogliere fondi destinati…
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Rilanciamo l’appello lanciato dalla Signora Acerbi, madre di un ragazzo affetto da fibrosi cistica ed in attesa di trapianto. Tweet Pin It