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  • 16 Maggio – Exposanità a Bologna: Un Corto Per Uscire Dal Silenzio

    16 Maggio – Exposanità a Bologna: Un Corto Per Uscire Dal Silenzio

    exposanita

    il 16 maggio a Bologna si parlerà anche del cortometraggio “Respiro Sommerso” realizzato dalla Lega Italiana Fibrosi Cistica. Sarà presentato e commentato dalla presidente della Associazione Emiliana Fibrosi Cistica di Parma Brunella Bonazzi e dal regista Davide Rinaldi.

    Per vedere il cortometraggio:  www.respirosommerso.it     www.fibrosicistica.it

    Dalla Locandina dell’evento:

    SEMINARIO
    UN CORTO PER USCIRE DAL SILENZIO
    Immagini per parlare di malattie rare
    16 maggio 2012 SALA VERDE – Palazzo dei Congressi, Bologna
    organizzato da
    Centro Nazionale Malattie Rare in collaborazione con Ufficio Stampa Istituto Superiore di Sanità
    Il Centro Nazionale Malattie Rare, riconoscendo alle Associazioni di pazienti un ruolo fondamentale nel
    “dar voce” ai bisogni delle persone con malattia rara e dei loro familiari, da anni collabora e supporta
    molte organizzazioni per informare, formare e sensibilizzare sul tema delle malattie rare tutti gli attori
    coinvolti, i mass media e la popolazione in generale.
    Il seminario “Un corto per uscire dal silenzio” ha come oggetto il tema delle malattie rare nel corto
    cinematografico. L’incontro vuole promuovere il valore della comunicazione nella sensibilizzazione su
    queste patologie. Il seminario avrà come scopo, quindi, l’esplorazione e l’analisi di una selezione di corti
    cinematografici prodotti dalle Associazioni di pazienti. Oggetto di discussione saranno l’efficacia delle
    tecniche adottate e la loro capacità di suscitare empatia, coniugando la partecipazione emotiva ai
    contenuti informativi. Si discuterà su come viene realizzato un prodotto comunicativo basato su uno
    schema narrativo sintetico come il cortometraggio. L’analisi dei video servirà a esplorarne limiti e punti
    di forza e a valutarne l’efficacia comunicativa, uno dei nodi principali connessi alle problematiche delle
    malattie rare.
    L’evento si configura come un pomeriggio di discussione aperta, durante il quale esperti appartenenti al
    mondo delle associazioni, del giornalismo, della regia e della sociologia possano argomentare e
    confrontarsi su temi complessi, partendo dalla visione dei corti. L’accento sarà posto naturalmente sui
    contenuti, ma anche e soprattutto su pregi e difetti dello strumento comunicativo scelto.

    RESPONSABILI SCIENTIFICI
    Mirella Taranto, Capo Ufficio Stampa – Istituto Superiore di Sanità
    Domenica Taruscio, Direttore Centro Nazionale Malattie Rare – Istituto Superiore di Sanità

    SEGRETERIA SCIENTIFICO-ORGANIZZATIVA
    Marta De Santis, Amalia Egle Gentile, Centro Nazionale Malattie Rare – Istituto Superiore di Sanità
    Francesca Scapinelli, Ufficio Stampa – Istituto Superiore di Sanità

    INFORMAZIONI E CONTATTI
    Francesca Scapinelli, Ufficio Stampa – Istituto Superiore di Sanità
    Tel. 06 4990 2950 (ore 12,00-19,00) – E-mail notiziario.rare@iss.it

    PROGRAMMA
    Ore 14,00 Introduzione ai lavori – Mirella Taranto e Domenica Taruscio

    Ore 14,15 Cortometraggio “L’agnellino con le trecce” – Presentazione e commento Velia M. Lapadula e Maurizio Rigatti

    Ore 14,40 Cortometraggio “Il respiro sommerso” – Presentazione e commento Brunella Bonazzi e Davide Rinaldi

    Ore 15,05 Cortometraggio “Lo sguardo di Elena” – Presentazione e commento Emanuela Defranceschi e Massimiliano Valli

    Ore 15,30 Cortometraggio “Alessandra, la forza di un sorriso” – Presentazione e commento Raffaella Restaino Bisceglia

    Ore 15,45
    “Quale cortometraggio per le malattie rare?” – Tavola rotonda introdotta da alcune scene del film “The dark side of the sun”
    Moderatore Marco Michelli – Partecipanti Guido Giarelli, Carlo Hintermann, Alessandro Malpelo, Elisa Rozzi, Laura Zardi

    Ore 17,00 Conclusione lavori

    RELATORI
    Brunella Bonazzi, Lega Italiana Fibrosi Cistica / Presidente Associazione Emiliana Fibrosi Cistica Onlus
    Emanuela Defranceschi, Presidente CDKL5 Associazione di Volontariato Onlus
    Guido Giarelli, Past-President – European Society for Health and Medical Sociology
    Carlo Hintermann, Regista
    Velia Maria Lapadula, Presidente AST – Associazione Sclerosi Tuberosa Onlus
    Alessandro Malpelo, Giornalista – QN Quotidiano Nazionale / Associazione Stampa Medica Italiana
    Marco Michelli, Giornalista
    Raffaella Restaino Bisceglia, Vice Presidente Fondazione Alessandra Bisceglia “W ALE” Onlus
    Maurizio Rigatti, Regista
    Davide Rinaldi, Regista
    Elisa Rozzi, Responsabile Coordinamento Malattie Rare, Assessorato alla Sanità, Regione Emilia-Romagna
    Mirella Taranto, Capo Ufficio Stampa – Istituto Superiore di Sanità
    Domenica Taruscio, Direttore Centro Nazionale Malattie Rare – Istituto Superiore di Sanità
    Massimiliano Valli, Regista
    Laura Zardi, Associazione Gli anni in tasca / YOUNGABOUT- International Film Festival

    Il seminario si terrà presso il Centro Congressi del Quartiere fieristico, cui si può accedere GRATUITAMENTE.
    Solo quanti vorranno visitare anche la manifestazione Exposanità all’interno del Quartiere fieristico, dovranno
    acquistare il biglietto, secondo le modalità indicate sul sito: http://www.senaf.it/Expo-Sanita

  • Verso il 21 e 22 Ottobre: Conferenza stampa

    Verso il 21 e 22 Ottobre: Conferenza stampa

    conf_stampaSi è tenuta oggi, presso la Sala consiglio della Direzione Generale Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma, la conferenza stampa di presentazione ufficiale degli eventi per il Venticinquennale della nostra Associazione.

    Riportiamo il testo presentato dalla Presidente Brunella Bonazzi:

     

     

    Buongiorno a tutti,

    sono Brunella Bonazzi, presidente della Associazione Emiliana Fibrosi Cistica, associazione che nel
    2011 festeggia il 25° compleanno. E’ nata infatti a Parma nel 1986 per volontà di alcuni genitori e sullo
    stimolo di un medico professionista che dalla Fisiopatologia respiratoria infantile seguiva allora i malati
    FC e di cui spero avremo modo di parlare più avanti. I nostri soci sono i malati stessi e le loro famiglie.
    Con l’aumentare dei malati che si rivolgevano all’ospedale di Parma, (ricordo che nasce con Fibrosi
    Cistica un bambino su 2.500) si è quindi rafforzata anche l’Associazione ed i volontari che operano per
    raggiungere gli scopi definiti dal nostro statuto.

    Compiere 25 anni, non significa aver raggiunto un traguardo, non lo è per noi e non deve esserlo per i
    nostri malati, ed è evidente che continueremo ad operare affinchè le risorse che abbiamo raccolto nel
    tempo, grazie ai soci e ai nostri sostenitori che non sono solo di Parma e dell’Emilia ma anche da fuori
    regione, siano indirizzate a

    – Sostenere la ricerca: scientifica, per quello che in tutto il mondo evidentemente è il traguardo
    principe correggere il difetto genetico e sconfiggere la malattia, la ricerca clinica che può
    aiutare il miglioramento della qualità di vita dei malati e non ultima la ricerca farmaceutica (la
    fibrosi cistica è in attesa anche di nuovi farmaci, antibiotici in particolare)

    – la diffusione della conoscenza della malattia e delle sue implicazioni nella vita del malato a casa
    e in generale nella società (chiediamo a voi e alla vs professionalità un aiuto in questo, magari
    non solo oggi)

    – Sostenere i malati di FC, non solo con azioni rivolte direttamente a loro in caso di bisogno
    ma anche aiutare l’Azienda Ospedaliera di Parma nel fornire ai malati FC che afferiscono
    al suo Centro FC strumenti di diagnosi, sostegno alla ricerca clinica, aggiornamenti medici e
    specialistici, borse di studio per specializzandi,. Perché la Fibrosi Cistica ha bisogno anche di
    nuovi Medici disposti ad affrontarla.

    Rientra in questo scopo anche la nostra adesione al VOB Volontari Ospedale del bambino,
    perché la nascita di questo nuovo ospedale, e tutte le modifiche strutturali che l’Azienda
    ospedaliera di Parma sta implementando, devono significare un miglioramento degli spazi di
    ricovero e ambulatoriali per i nostri malati, tutti, in età pediatrica e adulti oltre che la conferma
    dei necessari livelli assistenziali.

    Oggi la Emiliana aderisce ed è parte integrante della Lega Italiana Fibrosi Cistica,assieme ad altre 20
    Associazioni Regionali, con le quali discute e condivide progetti ed azioni comuni sul territorio, in
    particolare rivolti alla completa applicazione della Legge 548 del 93, specifica per la Fibrosi Cistica.

    Tutori delle nostre cure e della ns qualità di vita, e come abbiamo detto anche delle nostre risorse 🙂
    sono i qui presenti Medici Specialisti, Ricercatori e Responsabili di questa Azienda Ospedaliera nei
    quali naturalmente abbiamo piena fiducia, visto che siamo qui.” Parma, 19-10-11

    Rassegna web:

    SALUTER.IT | EVENTI.PARMA.IT | PIACENZASERA.IT e PARMASERA.IT | GAZZETTAdiPARMA | ILPIACENZA.IT

    Azienda Ospedaliero-Universitaria di PARMA

     

    Rassegna Stampa sull’evento:

    Qui Parma del 19/10/2011

    articolo19ott2011
    Gazzetta di Parma del 20/10/2011

    articologazzetta_parma_20-10-2011

     

    La Cronaca – Piacenza 19/10/2011

    cronaca_19102011